Laboratorně lze vyšetřit další markery a nebo jiné rozbory tkání:

• freemartinismus
  • Vyšetřuje se z krve nebo z ušního štěpu.
  • Lze kombinovat vyšetření freemartinismu i genomiky - do laboratoře v USA se zasílá jeden vzorek, ze kterého se vyšetřuje freemartinismus a v případě negativity se pokračuje standardním genomickým testováním za účelem odhadu plemenných hodnot.
• beta kasein
  • Populární vyšetření odhalující genetické založení pro produkci beta kaseinu.
  • Toto vyšetření lzeprovést odděleně v ceně 400,- nebo jako součást genomického testu V20 nebo V50.
  • 400,-
• kappa kasein (720,-)
• beta laktoglobulin (720,-)
• dominant RED (720,-)
• MC1R
  • Gen MC1R (receptor pro melanokortin 1) u holštýnského skotu primárně určuje produkci černé a červené barvy srsti. Dominantní alela způsobuje černou barvu, zatímco recesivní alela je spojena s červenou barvou. Gen se nachází na chromozomu 18 a řídí distribuci pigmentů eumelaninu (černá/hnědá) a feomelaninu (červená).
• Calpain 316/530
  • Calpain 316/530 u holštýnského skotu označuje dva konkrétní SNP markery v genu CAPN1 (µ-calpain), které jsou spojeny s křehkostí (tenderness) masa – tedy s kvalitou hovězího po porážce.
  arachnomelie (plemena brown swiss a simmental)
  • Vzácná, dědičná vývojová vada skeletu, která je letální (postižené tele se rodí mrtvé nebo hyne krátce po porodu).
• Brachyspina
  • Brachyspina u plemene holštýn je letální dědičná vada způsobující zkrácení páteře, sníženou plodnost a úhyny telat, způsobená recesivní mutací genu FANCI na 21. chromozomu. Postihuje zhruba 6 % populace holštýnského skotu, přičemž k projevu vady dochází, pokud jsou oba rodiče nositeli genu. Identifikace nositelů pomocí testování DNA umožňuje eliminaci vady z chovu.
• CVM
  • Komplexní vertebrální malformace (CVM) je smrtelná genetická vada u holštýnského skotu, způsobující zmetání, mrtvorozenost nebo deformace páteře a končetin u telat. Jde o autozomálně recesivní onemocnění, což znamená, že postižené tele musí zdědit vadný gen od obou rodičů. Vadou jsou nejvíce postiženy linie odvozené od býka Carlin-M Ivanhoe Bell.
  • 720,-
• citrulinémie (CIT)
  • Citrulinémie (nebo také Citrullinemia typu I) je vážné dědičné onemocnění, které se vyskytuje u holštýnského skotu. Jde o metabolickou poruchu způsobenou nedostatkem enzymu argininosukcinát syntetázy (ASS), což vede k hromadění citrulinu a amoniaku v krvi.
• DUMPS
  • Jde o autosomálně recesivní genetickou vadu. Pokud je zvíře homozygot (dědí vadný gen od obou rodičů), postrádá enzym UMPS, který je nezbytný pro syntézu nukleotidů.
• Faktor XI
  • Dědičná porucha krevní srážlivosti, která se projevuje především zvýšenou náchylností ke krvácení a sníženou plodností. Tato genetická vada byla poprvé popsána u plemene Holštýn v USA (Ohio) v roce 1969 a následně byla zjištěna u holštýnských populací po celém světě.
• FMO3
  • Gen FMO3 (flavin-containing monooxygenase 3) u skotu souvisí s ojedinělou, ale technologicky významnou vadou mléka – rybím zápachem.
  • 720,-
• HCD
  • Dědičná vada u holštýnského skotu, která způsobuje neschopnost organismu správně metabolizovat a transportovat cholesterol. Tato vada se projevuje výrazně sníženou hladinou cholesterolu v krvi a extrémně nízkým obsahem tuků, což vede k vážným zdravotním problémům u telat.
  • 625,-
• SMD
  • Patologický stav, při kterém dochází k nesprávnému vývoji nebo poruše tvorby myelinové pochvy nervových vláken v míše. Specifické pro plemeno Brown Swiss.
• SMA
  • Spinální svalová atrofie. Telata s SMA vykazují svalovou slabost, obvykle začínající kolem 15. dne života, která progresivně vede k tetraparéze (ochrnutí všech čtyř končetin) a polehávání. Často dochází k úhynu v důsledku sekundární bronchopneumonie.
• JNS
  • Jde o autosomálně recesivní onemocnění, které se projeví jen u homozygotů. Postižená telata se rodí s těžkým postižením nervové soustavy – typicky mají roztažené přední končetiny (splayed carpus), nejsou schopná se postavit ani sát a brzy hynou nebo jsou utracena.
    Nosiči jsou klinicky zcela zdraví, proto se vada v minulosti šířila skrytě.
  • Specifické pro plemeno Jersey. 
  • 400,-
• AM
  • Arthrogryposis Multiplex (AM) haplotyp je letální dědičná vada skotu, nejčastěji popsaná u plemene Angus.
  • Postižená telata se rodí s těžkými deformacemi končetin (ztuhlé, fixované klouby – arthrogryposis), často mají i rozštěp patra a deformace páteře; jsou neživotaschopná.
  • 400,-

Ceny uvedeny bez DPH.